硝基氣苯類化合物(Nitrochlorobenzenes),水中是指 既含氯又含硝基的芳香烴化合物，是硝基製備偶氮染 料和硫化染料的中間體，也是氯苯类化製造農藥、橡膠的合物原 料 ，廣泛應用於有機合成及醫藥、急检究農藥、测方染料、法研有機顏料、水中橡膠助劑等行業。硝基硝基氯苯類化合物毒性較 大 ，氯苯类化美 國 EPA、合物歐洲共同體及我國均把它們列為優 先控製的急检究有毒難降解有機汙染物719。我國將 2,测方4-二 硝基氯苯確定為水中優先控製的汙染物。《化學品風險防控十二五規劃》將硝基苯類列人十二五重 點防控化學品名錄。法研

目前，水中用於水中硝基氯苯類化合物的檢測方 法多為氣相色譜法，如 EPA 8091，氣相色譜法測定 水和土壤中的硝基芳烴和環酮，規定了 GC-ECD/ NPD法測定水和土壤中 2,4-二硝基氯苯、2 -硝基 氯苯等 1 2種硝基氯苯類化合物729。我國國標《水質 硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的測定 氣相色譜法》 (GB 13194-91)，規定了氣相色譜法測 定 3 種硝基氯苯和2,4-二硝基氯苯等739。文獻中報 道的測定方法還有固相萃取-氣相色譜/質譜法[4]、固相萃取-液相色譜法氣固相微萃取-氣相色譜法[6°等。 固相微萃取是一種快速、簡便、集萃取濃縮進樣於 一體的樣品前處理技術，無需使用有機溶劑，極大 地改善了操作人員的工作環境，而且操作簡便、無 需後處理，節省了大量的處理時間。氣相色譜/質譜 法靈敏度高、適用範圍寬，現在已經得到廣泛應 用。因此，本文采用固相微萃取-便攜式氣相色譜/質譜 法測定水中硝基氯苯類化合物，建立了較為快速便捷 的測定水中硝基氯苯類化合物的方法。

1 實驗部分

1.1儀器與試劑

便攜氣相色譜/質 譜 聯 用 儀 （Mars 400plus，聚 光科技股份有限公司），氣相色譜儀（配 E CD檢測 器M SS-.N，美國安捷倫公司），固相微萃取操作平 台（TALBOYS 7x7 ，美國 Henry Troemner 公司），美 國色譜科公司萃取頭JDMS/DVB (厚 度 65!m)、 PA(厚度 85!m)，40mL頂空樣品瓶(美國色譜科公 司），100mL具塞棕色玻璃瓶。硝基氯苯類化合物混標（AccuStandard公司， 1000!g/mL)，1-氯-3-硝基苯標準溶液(AccuStandard 公司，1000!g/mL)，硝基苯-d5 標準溶液(AccuStandard 公司，2000!g/mL)，丙酮(色譜純)，He 氣(99999Q)。

1.2實驗步驟

1.2.1樣品采集和保存

樣品采集後，可在現場直接檢測。若不能及時檢測，應將水樣收集在棕色樣品瓶中，4 " 下避光保 存 ，並於 7d 內完成測定。

1.2.2萃取取

20.0m L水樣於頂空樣品瓶，置於固相微萃 取操作平台上。用 65um 的 PDMS/DVB萃取頭萃 取樣品，加熱樣品至 6 0 度，以 200r/min攪拌 50min。 

1.2.3儀器條件

氣 相 條 件 ：進 樣 口 溫 度 250度 ，解析時間0. 5min，載氣流速 0.2mL/min，分流比 20:1。程序升 溫  8 0度  4 0 度 /min ! 1 0 0 度 5 " /min ! 1 6 0 度 80"/min2 2 0 度，0.5min。質譜條件：十 通 閥 溫 度 5 0 度 ，傳輸線溫度 2 0 0 度 ，氣質接口溫度 2 3 0 度 ，離子阱溫度 120度 ，溶 劑延遲 2.0min。

1.2.4定性分析

采用全掃描方式(Scan)進行檢測，掃描質量範 圍 為 45 #300amu，Scan模式總離子流色譜圖見圖1。 以樣品中目標物的相對保留時間、輔助定性離 子和定量離子間的豐度比與標準中的目標物對比 來定性 (見表 1)。

1.2.5 定量分析

采用內標法定量，各化合物定量離子如表 1 所示。以標準溶液中目標化合物定量離子與內標 物定量離子的峰麵積之比為縱坐標，以目標化合 物與內標物的質量濃度比為橫坐標，繪製校準曲 線。樣品溶液與標準溶液相同條件測定，根據樣品 中目標化合物定量離子與內標物定量離子的峰麵 積之比，由校準曲線求得該化合物質

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