茶酒，单枞的抗按生產工藝主要分為配製型茶酒和發酵型茶酒。茶酒其中，氧化配製型茶酒是活性將茶葉在酒中浸泡，再經勾兌、单枞的抗調配等工藝製成的茶酒酒精飲品；而發酵型茶酒則是以茶葉為主料，以糖、氧化果蔬汁等為配料，活性經酵母或酒曲發酵而成的单枞的抗飲用酒。目前，茶酒無論是氧化配製型茶酒還是發酵型茶酒，酒精度通常在20％vol以下，活性且酒中含有很多茶葉活性物質，单枞的抗因此一般將茶酒歸為低度保健型酒。茶酒

據報道，氧化茶酒中通常含有一定量兒茶素、沒食子酸(GA)等活性成分。兒茶素和GA作為重要的食品添加劑，其抗氧化活性已得到了廣泛研究。但目前關於茶酒的抗氧化活性研究報道很少，僅何婷婷報道了一款發酵型普洱茶酒的抗氧化活性，認為該茶酒具有良好的還原能力和清除超氧自由基的能力。

單樅茶酒是我們課題組以單樅茶為原料研製的一款發酵型茶酒。本研究先對單樅茶酒的兒茶素及沒食子酸進行高效液相色譜(HPLC)測定，然後從方麵對單樅茶酒的抗氧化活性進行綜合評價：(1)還原能力的測定；(2)清除自由基能力的測定；(3)抗氧化能力指數(ORAC)的測定。這三方麵是抗氧化活性的主要測定方法，尤其ORAC測定是目前抗氧化研究領域研究熱門、應用廣泛的一項重要評價方法。本研究可為單樅茶酒的保健功能研究提供基礎數據和理論參考。

一、材料與方法

1、實驗材料

單樅茶酒，本課題組製備，具體製備工藝如下：以潮州鳳凰單樅茶(一級品)為原料，先按茶水比1：40(g/mL)加85℃水浸提茶葉10min以獲得茶汁，然後加人蔗糖至糖度為15^oBx。再添加30g，L硫酸銨作為氮源，並以檸檬酸調pH至4.0。將茶酒酵母T-5(釀酒酵母ATCC204508經茶汁馴化而得，本單位保藏)接入麥芽汁培養成濃度為10⁶cfu/mL的種子液，然後添加到茶汁中進行發酵。發酵條件：接種量為體積百分比3.1％，發酵溫度為21℃，發酵時間8d。茶酒製備完畢後密封避光儲藏。

2、主要藥品試劑

乙腈和甲醇(色譜純)，美國J.T.Baker公司；4種主要兒茶素標品表兒茶素(EC)、表兒茶素沒食子酸酯(ECG)、表沒食子酸兒茶素(EGC)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)及沒食子酸(GA)標品，純度均≥98％(HPLC)，合肥博美生物科技有限責任公司；1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2，2’-聯氮-雙-(3-乙基苯並二氫噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)、2，2’-偶氮二異丁基脒二鹽酸鹽(AAPH)、水溶性維生素E(Trolox)，美國Sigma-Aldrich公司；熒光素鈉(FL)，美國Fluka公司；甲酸、L(+)-抗壞血酸、K₂S₂0₈、K₃[Fe(CN)₆]、Na₂HP0₄、NaH₂P0₄、三氯乙酸(TCA)、FeCl₃、食用酒精、十二烷基硫酸鈉(SDS)、鄰苯三酚、水楊酸、H₂0₂、Al(N0₃)₃、FeS0₄、NaN0₂、Na₂S₂0₃、NaOH、三羥甲基氨基甲烷(Tris)、硫酸銨、檸檬酸、乙醇、鹽酸等均為國產分析純；pH8.OTris-鹽酸緩衝液的配製：精確稱取121.1gTris於1000mL容量瓶中，加入800mLdd水，充分攪拌溶解。再加入42mL鹽酸，dd水定容。

3、主要儀器設備

KQ-300VDE三頻超聲波震蕩器，上海五相儀器儀表有限公司；Agilent1260LC高效液相色譜儀，美國AGILENT公司；MK3型酶標儀，芬蘭ThemoLabsystems公司；U-3010型紫外可見分光光度計，日本HTACHI公司；TDL-16C型高速台式離心機，上海安亨科學儀器廠；HH-8型數顯恒溫水浴鍋，金壇市精達儀器製造廠，96孔熒光板，丹麥NUNC公司。

4、實驗方法

（1）單樅茶酒中兒茶素和GA的HPLC測定

先將兒茶素和GA標品分別配成5mg/mL的單標溶液，然後再混合並配成l、2、4、8、10、20mg/L的混標溶液，然後進行HPLC測定，建立各標品的標曲方程。然後再將茶酒樣品HPLC測定，並通過標曲方程計算出茶酒中的兒茶素和GA含量。

HPLC色譜條件：AgilentZORBAxSB-C₁₈(4.6×250mm，5μm)色譜柱；流動相：乙腈(A)，0.2％甲酸水溶液(B)；流速：1.2min；柱溫：25℃；進樣量：10μL；紫外檢測波長：278nm；梯度洗脫，程序如表1。

（2）單樅茶酒還原能力的測定

還原能力測定依據的是物質供電子能力大小的原理。參考何婷婷的方法並作改進。在5支10mL試管中分別滴入0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mL單樅茶酒，分別用dd水補至1.0mL，加入0.2mol/LpH6.6的磷酸緩衝液2.5mL，再加入1％的K₃[Fe(CN)₆]2.5mL，振蕩混勻，然後於50℃水浴中反應15min並迅速冷卻。加入10％的TCA1.0mL，振蕩混勻，4000r/min離心5min。取上清液2.5mL，加入2.5mLdd水和0.5mL0.1％的FeCl₃，混勻後靜置15min，於700nm波長處測定吸光度Ao，以dd水代替Fecl₃作空白，操作如上，測出吸光度氏，用兩吸光度差值表示還原能力大小，即：還原能力=A₁-Ao。

將食用酒精與蒸餾水勾兌，使酒精度達到單樅茶酒的酒精度8.35％vol。然後將該勾兌酒及0.1mg/mL的抗壞血酸作為對照，測定方法如上。

（3）單樅茶酒清除自由基能力的測定

單樅茶酒對DPPH·、ABTS·、·OH以及O₂·四種自由基的清除能力強弱，也可作為反映單樅茶酒抗氧化活性強弱的一項依據。分別對單樅茶酒清除上述自由基的能力進行測定，同時，各測定過程中均以0.1mg/mL的抗壞血酸作對照。

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