2.1.2 方法檢出限與定量限

選取一款薄荷口味、电烟不含煙堿的烟液配方煙液，分別添加5 μg/mL的中游煙堿溶液和煙堿濃度為5 μg/mL的酒石酸煙堿鹽溶液，平行測定7次，离态分別計算遊離態和質子態煙堿的和质信噪比。分別以3倍和10倍的态烟信噪比為方法的檢出限（LOD）和定量限（LOQ），結果見表2。碱的及分

2.1.3 方法的测定精密度

選取一款薄荷口味、不含煙堿的电烟配方煙液，分別添加約5 μg/mL的烟液煙堿溶液（基質1）和煙堿濃度約為15 μg/mL的酒石酸煙堿鹽溶液（基質2），平行測定7次，中游分別計算基質1中的离态遊離態煙堿和基質2中的質子態煙堿的相對標準偏差，結果見表3。和质在煙堿和煙堿鹽形態下測定結果的态烟RSD均小於1.0%，說明方法的碱的及分穩定性良好。

2.1.4 方法準確度

選取一款薄荷口味、不含煙堿的配方煙液，分別添加5、20、100 μg/mL遊離態煙堿溶液，以及煙堿量為5、20、100 μg/mL的酒石酸煙堿鹽溶液，測定遊離態和質子態煙堿質量分數，計算煙堿回收率，結果見表4。不同加標濃度下測定遊離態和質子態煙堿的回收率均在85%~110%之間。

總體上，本方法能夠利用煙堿和煙堿鹽的水溶性差異，準確測定電子煙煙液中遊離態和質子態煙堿的分布量。方法靈敏度高，線性範圍寬，測定結果準確，是電子煙中煙堿形態分布和定量功效評價的合適手段。

2.2 PG-VG體係中煙堿形態測定與影響分析

2.2.1 PG-VG體係樣品中煙堿總量

以VPG׃VVG=2׃1體係為霧化溶劑，添加一定量的水楊酸煙堿鹽，用乙酸或氫氧化鈉溶液調節pH，製備一批不同pH的PG-VG體係樣品（S0~S5）。表5結果顯示，液液萃取法能夠分別對遊離態和質子態煙堿進行萃取，不同樣品的遊離態和質子態煙堿具有顯著差異。

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