2.5肝髒保護作用

有研究表明，黄芪化学和药黃芪水提物和醇提物均可顯著降低四氯化碳誘導的成分急性肝損傷小鼠丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)含量，理作且黃芪水提物作用優於醇提物｡王瑩等通過複製急性酒精性肝損傷模型小鼠，用研給予黃芪粗提物(2.0、究进4.0、黄芪化学和药8.0g/kg)幹預後，成分發現黃芪粗提物不僅可抑製模型小鼠肝髒指數，理作降低血清ALT、用研AST含量，究进減少肝組織中總膽固醇(TC)、黄芪化学和药TG水平，成分還可顯著減輕肝髒脂肪變性，理作改善肝髒病理損傷程度｡宋少剛等通過複製化學性肝纖維化模型大鼠，用研給予黃芪總苷(20、究进40、80mg/kg)連續灌胃9周後，發現黃芪總苷不僅可明顯降低ALT、AST、肝組織羥脯氨酸水平和肝脾指數，還可以顯著改善肝髒纖維化病變｡成揚等以肝硬化大鼠(由二甲基亞硝胺誘導)為模型，通過連續給予黃芪總黃酮(15、30mg/kg)幹預4周，發現黃芪總黃酮可顯著降低模型大鼠血清ALT、AST、總膽紅素水平，升高其白蛋白含量，減輕肝細胞出血、變性、壞死等症狀，且對匯管區擴張、肝竇狹窄、假小葉形成也具有一定的改善作用。

2.6降糖作用

胡彩虹等采用灌胃給藥的方式，給予２型糖尿病模型大鼠不同劑量(100、200、400mg/kg)黃芪多糖幹預6周，結果表明，黃芪多糖不僅可下調模型大鼠血糖、空腹胰島素、TG等含量，還可升高胰島素敏感指數。王虹等研究發現，給予黃芪降糖丸治療60d後，2型糖尿病患者空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐後2h血糖等均顯著降低，提示黃芪降糖丸具有輔助降糖作用｡

諸多研究還表明，黃芪及其有效成分不僅具有一定的降糖作用，對其並發症也有很好的防治效果｡如喬明飛研究表明，給予糖尿病腎病患者黃芪注射液20mL幹預4周後，其總有效率為95.00%，而常規治療組為75%，且可顯著降低患者空腹血糖、血清肌酐、24h尿蛋白等含量，有效改善患者的臨床症狀｡劉俊輝等研究發現，黃芪多糖(400mg/kg)可通過調控AKT(AKT)/VEGF信號轉導通路，減少炎症遞質的釋放，對糖尿病視網膜病變大鼠發揮一定程度的保護作用｡徐源等研究發現，黃芪甲苷可通過減少脂質過氧化，激活磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/AKT信號通路，對糖尿病並發的肝損傷發揮保護作用。

2.7延緩衰老作用

廖勇梅等通過連續21d足三裏穴位注入黃芪注射液的方法，研究其對D-半乳糖誘導的衰老模型小鼠皮膚組織內氧化應激相關指標的調控作用｡結果表明，黃芪注射液組可顯著降低丙二醛(MDA)含量，升高超氧化物歧化酶(SOD)和羥脯氨酸水平，在一定程度上預防或延緩衰老模型小鼠的皮膚衰老過程｡苗雨丹等研究表明，黃芪多糖(40mg/kg)能夠顯著升高衰老小鼠心髒、腎髒組織中穀胱甘肽還原酶、穀胱甘肽過氧化物酶、過氧化物酶等的含量，降低脂褐素水平，從而延緩機體衰老｡另有研究表明，黃芪多糖可通過上調端粒酶基因的表達，抑製p21、bax和p53基因的表達，延緩斑馬魚衰老進程。

2.8其他作用

除上述多種藥理活性外，黃芪及其提取物還具有其他多種藥理學作用。如吳佳等以慢性阻塞性肺疾病患者外周血巨噬細胞為研究對象，研究黃芪多糖對其炎症遞質的影響。結果表明，50、200μg/mL黃芪多糖可調控Toll樣受體4/核因子-κB(NF-κB)信號轉導通路，降低炎症遞質白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2等的含量，從而發揮抗炎作用｡王豔等研究發現，黃芪甲苷(1、2.5、5mg/kg)可顯著抑製膿毒症大鼠胰腺組織中p62、Beclin1、LC3的表達水平，表明調控機體自噬水平可能是黃芪甲苷對膿毒症胰腺損傷大鼠發揮保護作用的潛在機製。曹聰等給予急性胃黏膜損傷模型小鼠黃芪注射液幹預後，發現黃芪注射液不僅可顯著降低模型小鼠黏膜損傷指數、MDA含量，還可升高SOD活性，提示黃芪注射液具有一定的抗急性胃黏膜損傷作用｡此外，諸多研究還表明，黃芪尚具有利尿、抗疲勞、抗病毒等其他藥理活性。

３小結

綜上所述，黃芪含有黃酮類、皂苷類、多糖類等多種活性成分，具有調節免疫、保護心血管與神經係統、抗腫瘤、護肝等藥理作用，應用前景廣闊。然而，盡管諸多學者對黃芪及其有效成分開展了較為廣泛的藥理學研究，並從整體、細胞、分子、基因等不同層次闡釋了其可能的作用機製，但多停留在基礎實驗階段，尚未能很好轉化為臨床應用。今後應以臨床療效作為研究的出發點和落腳點，積極開展臨床相關研究，以期加快黃芪及其製劑的進一步開發和臨床應用。

聲明：本文所用圖片、文字來源《安徽中醫藥大學學報》2020年10月，版權歸原作者所有。如涉及作品內容、版權等問題，請與本網聯係

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