3、浑浊红球黄曲渾濁紅球菌PD630菌株對黃曲黴毒素B1的菌P解特究降解

該研究中，PD630菌株可以在NB培養基生長期間顯著降低AFB1含量。对的生如圖2所示，霉毒PD630菌株培養48h後，物降培養基中AFB1的性研含量顯著性降低，AFBI殘留率僅為10.58%。浑浊红球黄曲當培養時間達72h後，菌P解特究AFB1殘留率穩定在6.96%。对的生實驗證明，霉毒渾濁紅球菌PD630菌株可以有效用於AFB1汙染底物的物降生物修複。已有文獻報道關於AFB1的性研生物修複作用，XiaoshuangXia等人從土壤中篩選出一株枯草芽孢杆菌JSW-1，浑浊红球黄曲在AFB1終濃度為2.5μg/mL的菌P解特究NB培養基中培養72h後AFB1降解率為67.2%。SilivanoE.Mwakinyali等人研究發現短黃杆菌3J2M0在AFB1汙染濃度為0.1μg/mL的对的生LB培養基中溫育48h後，降解率可以達到93.82%。

篩選出一株枯草芽孢杆菌JSW-1，在AFB1終濃度為2.5μg/mL的NB培養基中培養72h後AFB1降解率為67.2%。SilivanoE.Mwakinyali等人研究發現短黃杆菌3J2M0在AFB1汙染濃度為0.1μug/mL的LB培養基中溫育48h後，降解率可以達到93.82%。

4、PD630菌株在有無黃曲黴毒素B1存在下的生長研究

如圖3所示，PD630菌株在兩種培養情況下生長曲線相似，都可以維持迅速生長，在2h的延滯期後保持指數期至24h。當培養時間到.達24h～72h時，吸光度趨向穩定，此時菌株生長已進入穩定期，達到最大吸光度1.67。生長曲線表明，AFB1對PD630菌株生長無抑製作用，PD630菌株可以耐受0.4ug/mL的AFB1。MelvinS.Samuel等人研究發現惡臭假單胞菌（Pseudomonasputia）在降解AFB1（0.2μg/mL）的過程中，AFB1高度抑製了惡臭假單胞菌生長，而當AFB1完全降解後，菌株開始呈指數增長並達到對照組相似生物量，菌株無法耐受AFB1從而限製了它們降解更高濃度AFB1的能力。渾濁紅球菌PD630可以耐受AFB1的能力，可以使它在降解AFB1時充分發揮菌株優勢，加快降解效率。

5、菌株接種濃度及培養基初始黃曲黴毒素B1濃度對降解效果的影響

由圖4顯示，渾濁紅球菌PD630在培養基中接種量由1%增加到5%、10%、15%時，培養72h後AFB1含量隨著接種量增加而下降，最終含量分別為54.21%、20.67%、11.07%、6.27%。接種量為1%時，AFB1在24h內的降解是一個較緩慢的過程，而接種量增大後，AFB1在24h內的降解速度明顯加快，且降解曲線相似。由此可得出，PD630菌株對AFB1的降解效果與細菌的初始濃度密切相關，隨著菌株初始接種量的增加，PD630菌株對AFB1的降解效果也不斷加強。這與文獻報道一致，HuiTan等發現假單胞菌（Pseudomonasotitidis）TH-N1降解玉米赤黴烯酮（ZEA）的能力取決於培養基中的菌體濃度，細胞濃度的增加使得ZEA的降解率提高。

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