大量研究表明，青藏獨一味製劑及其提取物具有良好的高原抗炎鎮痛作用。梁重棟等學者應用多種方法進行獨一味製劑抗炎鎮痛試驗，药用結果發現獨一味浸膏、植物展巴布膏、独味的研軟膠囊等製劑均能抑製動物模型產生的究进炎症和疼痛反應，認為獨一味製劑可以抑製組織胺及PG等炎性因子合成與釋放、青藏脂多糖誘導的高原白介素-1分泌及增強巨噬細胞的吞噬能力，從而實現抗炎鎮痛作用；Li等利用獨一味環烯醚萜類提取物（IGLR）進行抗炎鎮痛試驗，药用同樣發現IGLR對小鼠炎症鎮痛模型有著較好的植物展抑製作用；賈詡等發現在5種獨一味IGLR中，8-去羥基山梔子苷甲酯能顯著抑製小鼠的独味的研炎症與疼痛反應，認為獨一味環烯醚萜苷單體可通過抑製環氧酶活性，究进阻斷花生四烯酸形成，青藏抑製組胺和前列腺素等內源性介質釋放，高原進而發揮抗炎鎮痛作用。药用
Wei等應用小鼠脊神經結紮法發現獨一味主要環烯醚萜類化合物8-O-乙酰山梔子苷甲酯對小鼠脊神經結紮術誘導的疼痛有良好的鎮痛作用，推測8-O-乙酰山梔子苷甲酯可能通過抑製脊髓背角內的星形膠質細胞ERK磷酸化，進而抑製腫瘤壞死因子-α產生，發揮抗炎鎮痛作用；朱斌利用獨一味IGLR與黃酮類提取物進行對比，發現黃酮類提取物不能抑製小鼠福爾馬林誘導的Ⅱ度疼痛，而IGLR對小鼠的疼痛模型有明顯的抑製作用，認為山梔子苷甲酯和8-O-乙酰山梔子苷甲酯作用於脊髓小膠質細胞上的GLP-1受體，刺激細胞分泌β內啡肽，進而作用於神經元上的μ受體，從而發揮主要的鎮痛功能。
大量研究表明，獨一味具有良好的止血效果。賈孝榮等發現獨一味浸膏對馬利蘭誘導衰竭小鼠骨髓巨核係祖細胞、外周血小板有促進增殖作用，認為獨一味止血作用可能是通過促進骨髓巨核係祖細胞增殖的同時提高外周血小板實現。然而，多數學者則認為，獨一味環烯醚萜類物質為其發揮止血作用的主要成分。
沈濤等應用小鼠斷尾等止血試驗，發現獨一味環烯醚萜類化合物顯著增加實驗模型纖維蛋白原含量，並縮短凝血酶時間；何希瑞利用4種獨一味環烯醚萜類提取物對小鼠進行凝血試驗，發現8-O-乙酰山梔子苷甲酯顯著提高小鼠血漿纖維蛋白含量，明顯抑製小鼠纖溶活性，認為獨一味止血機製是環烯醚萜類化合物改變纖維蛋白原為纖維蛋白的過程實現，與氨苯甲酸等抗纖溶藥物止血作用機製類似，且8-O-乙酰山梔子苷甲酯為獨一味環烯醚萜類化合物發揮止血作用的主要有效成分。
梁重棟等應用濾紙片法，研究發現獨一味浸膏和葉皂苷對痢疾杆菌、綠膿杆菌、產氣杆菌、枯草杆菌和乙型溶血性鏈球菌均有顯著抑製作用，但效果弱於青黴素、慶大黴素、卡那黴素和氯黴素；張乾應用濾紙片法和濕培法，發現獨一味水提物與醇提物在一定濃度範圍內（大於0.125mg·mL-1時）對乳酸杆菌和變形鏈球菌均有抑製作用並呈一定的劑量依賴性。
程國權等應用體外腫瘤試驗法，發現獨一味皂苷及其醇提物對體外培養的S180、EC和Hep細胞均有一定抑製作用；楊彥霞等利用獨一味素A的9種衍生物對3種腫瘤細胞株進行體外試驗，發現大多數獨一味衍生物對腫瘤細胞株有明顯抑製作用；賈正平等應用細胞增殖實驗（MTT法），發現獨一味揮發油部分對體外培養的3種癌細胞增殖有較強抑製作用，認為獨一味揮發油有抗腫瘤作用而非環烯醚萜類和黃酮類成分；康永傑利用獨一味石油醚提取物對舌鱗癌細胞進行體外抗腫瘤試驗，發現獨一味石油醚提取物有促進舌鱗癌細胞凋亡的作用，認為獨一味石油醚提取物通過下調MMP-2、MMP-9、STAT-3和VEGF蛋白表達量來抑製舌鱗癌細胞的遷移，通過內源性凋亡通路使癌細胞發生凋亡；吳婧等研究發現獨一味乙酸乙酯提取物對Bcl-2高表達的IM9癌細胞有抑製作用，再次證明獨一味提取物是通過內源性凋亡通路來抑製癌細胞增殖。
大部分學者通過毒理試驗發現，獨一味毒性較低，認為臨床用藥較為安全。李茂星利用獨一味提取物進行小鼠灌胃試驗，發現當劑量為55g·kg-1時小鼠並未出現中毒現象；王麗娟等應用小鼠尾靜脈注射法和灌胃法進行獨一味提取物急性毒性試驗對比，發現小鼠靜脈注射的LD50為711.0mg·kg-1，連續14d以18g·kg-1劑量的獨一味提取物對小鼠灌胃，發現小鼠無明顯毒性反應；白蓉等利用1.5g·kg-1的苯乙醇苷類提取物連續31d對小鼠進行灌胃，經病理切片觀察小鼠的重要器官未見異常；張泉龍等利用獨一味總環烯醚萜苷膠囊對低、中、高劑量組（8.1,13.5和15.62g·kg-1）進行14d灌胃，發現不同劑量膠囊均未引起小鼠死亡，僅高劑量組使小鼠輕度腹瀉和活動下降。
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