由表1數據作曲線圖得到圖1。种木致病
由表1和圖1我們可以看出，霉菌3種真菌單獨培養時，对杨無論何時測量2種木黴菌的树叶生長半徑都明顯大於病原菌的生長半徑，未達到72h時，枯病2種木黴菌都已長滿皿，抑菌研究說明2種木黴菌的活性生長速度大於病原菌，在營養爭奪上木黴菌生長速度快可能會占有優勢；2種木黴菌相比較，种木致病n的霉菌生長速度快於Tv。
viride菌株與病原菌的对杨對峙培養結果見表2。
由表2中數據可以看出木黴菌(T.viride)的树叶相對半徑在不斷增大，楊樹葉枯病病原菌的枯病相對半徑先增大，在48h時增加到最大值0.69cm，抑菌研究後在綠色木黴菌的活性作用下菌落半徑逐漸減小。T.viride與病原菌菌株的种木致病拮抗效果見表3。
由表3可以看出，木黴菌(T.viride)在拮抗培養過程中的被抑製率從12h到24h先是增加到最大值12.03％，然後從24h到48h時在減小到最小值2.91％，從48h到60h時又增大；病原菌的被抑製率在相對培養過程中一直在增加，當72h時達到最大為64.52％；相對抑製效果在12h到24h時先減少到最小值1.66，從24h到48h不斷增大，48h時達到最大值13.38，從48h到60h又減小。
T.harzianum菌株與病原菌的對峙培養結果見表4。
由表4可以看出木黴菌T.harzianum的相對生長半徑不斷增大；病原菌的相對半徑從12h到60h一直在增大，但在60h到72h時相對半徑減小。
病原菌分別與T.harzianum菌株的拮抗效果見表5。
由表5可以看出木黴菌(丁.harzianum)在拮抗培養過程中被抑製率不斷增大，最大被抑製率為46.35％；病原菌在拮抗培養過程中被抑製率也不斷增長，最大抑製率為61.29％；相對抑製效果12h最大為4.33，隨後不斷減小，最小值為0.62，到60h時又增大為0.98。
通過上述對楊樹葉枯病病原菌鏈格孢菌的鑒別、分離、純化培養以及其與綠色木黴、哈茨木黴對峙培養試驗初步得出以
結論：
供試的兩種木黴菌Tv和Th菌株對楊樹葉枯病有一定的空間和營養競爭作用，對其病原菌的生長都有一定的抑製作用。兩種木黴菌在生長速度上與病原菌相比有一定的優勢，因此可較快的爭奪營養與空間；至72h，病原菌被Trichoderma的抑製率由高至低分別達到：Trichodermaviride為64.52％：Trichodermaharzianum為61.29％。而相對抑製效果由高至低為：Trichodermaviride、Trichodermaharzianum；其相對抑製效果最高分別達到13.38和4.33，因此可得出抑製效果最佳菌株為Trichodermaviride。
楊樹葉枯病是一種由鏈格孢菌引起的葉部病害，防治其發生的關鍵是防治鏈格孢菌生長。因此，通過綠色木黴菌、哈茨木黴菌分別與楊樹葉枯病鏈格孢菌進行拮抗試驗，分別計算出抑製率與相對抑製效果，從而找出對楊樹葉枯病具有較好抑製作用的木黴菌株，本文認為相對抑製效果較高的為綠色木黴菌，但是由於本試驗隻是從抑製率和相對抑製效果的角度進行說明，有一定的局限性，因此還需要從生理和分子生物學的方麵進行深入研究。
木黴菌作為普遍存在並具有豐富資源的拮抗微生物，在植物生防中具有不可替代的地位。木黴菌對病原菌的拮抗作用具有廣譜性的特點，但不同種，同種的不同菌株都存在著拮抗作用的差異。國內對木黴菌生物防治方麵的研究還局限於木黴菌對植物病原菌拮抗機理的初步分析，拮抗菌株的篩選，發酵條件的優化等，主要劑型為粉劑和可濕性粉劑。國內登記生產木黴菌製劑的企業雖然較少，但木黴菌製劑在市場上的銷售增長較為迅速，目前為止，木黴菌生防製劑已占據了真菌殺菌劑近一半的市場份額。國外木黴菌相關的研究與應用起步比較早，發展非常迅速，已有多種登記注冊的產品，例如木黴菌T22和T39。國外對木黴菌生防作用機製的研究也較為深入，不僅在木黴菌發酵過程控製方麵具有先進的經驗和設備，並且對木黴菌所產生的具有生物防治活性的代謝產物的種類、化學結構及作用機理等方麵也進行了較為詳細的研究。特別是近幾年，國外利用一些新的方法如蛋白質組學分析和基因報告係統等，研究植物、病原菌及木黴菌三方互作的關係。通過基因表達的差異分析進一步了解木黴菌生防作用的機理，從而為開發木黴菌新的生物防治技術提供理論支持。然而相關的研究在國內還未引起足夠的重視。
近些年，木黴菌的研究與應用得到了快速的發展。結合遺傳學、分子生物學、生物化學及生態學等研究方法，木黴菌及其代謝產物在促進植物生長，增加營養物質的吸收利用率，提高農作物的產量，以及增強對病害的防禦性方麵勢必有更為廣闊的應用前景。特別是在倡導綠色農業的大背景下，木黴菌的大麵積推廣應用已成為構建現代和高效的生物防治病蟲害體係中不可或缺的一部分。
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