5 環境商值(environmental quotient，绿色量EQ)
環境因子雖然考慮了產品生產全過程中產生的化学廢物量。但是干衡很顯然，不同類型的绿色量廢棄物，在環境中的化学毒性行為也有所不同。綜合衡量一個產品工藝的干衡好壞，必須同時考慮廢物的绿色量排放量和廢物的環境行為本質。環境商值綜合考慮了這兩種因素，化学EQ = E × Q，干衡即環境因子E與廢棄物對環境的绿色量不友好程度Q的乘積。在傳統上，化学化學危險物的干衡定量評價是用“致命劑量50”(LD50)來衡量的。Q值的绿色量大小通常也以LD50為參考。例如，化学無害的干衡氯化鈉或硫酸銨的Q值為1，而重金屬鹽基於其毒性大小，Q值在100–1000之間。如將Q值通過歐元來估算，將衡量廢物的EQ值轉變成價格，再結合原材料和能量消耗的價格因素，可以為工藝的成本分析提供更加精細的測算。
6 過程質量強度(process mass intensity，PMI)
隨著環境因子的普及，化學家們在進行產品和工藝設計時，開始越來越重視廢物的耐久性、可降解性和處理等問題。然而對於商業行為而言，過多地將衡量指標聚焦在廢物的量上並沒有太大的意義。化工生產企業的利潤來源於可以銷售的產品，一項能衡量產率提升及原料成本控製的指標則更加實際。所以，過程質量強度(PMI)開始被眾多的化工企業和製藥企業所接受和采用。
PMI是指產品生產全過程中所有物質的質量總和(單位：公斤)與目標產物質量(單位：公斤)的比值。這裏的物質既包括反應使用的原料、試劑、溶劑和催化劑，也包括反應後處理和純化時所使用的全部化學品。ACS GCI製藥業圓桌會議的成員建議製藥行業將水也計算入消耗的物質之內。因為藥物的生產往往使用高純水，且反應後處理階段會產生大量的水-有機溶劑混合體係，在把水送去汙水處理廠之前，企業還需要額外的過程把水從有機體係中分離出來。當然也有一些企業認為，水非常廉價且對環境汙染較輕，所以不將其計算在廢物之列。為了區別PMI，這一指標用質量強度(mass intensity，MI)來表示。
從上述定義可知，環境因子EF = MI − 1。雖然環境因子與質量強度僅僅差了“1”，而這個數值恰恰代表了企業可銷售的產品，也是其利潤的來源。衡量質量強度MI的方法，可以進一步拓展至生產過程中的其他物質，例如溶劑強度(solvent intensity，SI)和水強度(water intensity，WI)。
7 生命周期評價(life cycle assessment，LCA)
一個產品從原料精煉、預處理、生產、應用、循環到最終被廢棄並處理，整個過程稱為產品的生命周期。對於一條工藝而言，其對環境的影響不僅僅需要考慮排放的廢物，還應納入製造原料、溶劑、助劑等所消耗的能量和物質。除此之外，產品廢棄後在環境中的持久毒性、積累毒性以及其降解物的可能毒性，也需要考慮。因此，生命周期評價是一種對產品“從誕生到墳墓”的全周期評價(圖3)，主要針對取自自然界的原料、能源的消耗和向環境排放廢棄物的數量與質量影響。
生命周期評價是一種環境管理技術，它對產品生命周期的各個階段進行跟蹤，並做定量分析與定性評價，從而獲得產品相關信息的總體情況，為產品製造工藝改進提供完整、準確的信息。用於生命周期評價(LCA)的主要指標包括：
1) 產品全生命周期使用的原料(kg)；
2) 需要的全部能量(MJ)；
3) 全球變暖潛力值(GWP，每公斤CO2當量)；
4) 水資源消耗(kg)；
5) 原料製造時原油和天然氣的消耗(kg)；
6) 酸化潛力值(AP，每公斤SO2當量)；
7) 富營養化潛力值(EP，每公斤PO43−當量)；
8) 光化學臭氧形成潛力值(POCP，每公斤乙烯當量)；
9) 在廢物處理前全部有機碳的使用量(TOC，kg)；
10)對人體的毒性(每公斤1,4-二氯苯當量)；
11) 環境毒性(每公斤1,4-二氯苯當量)；
12) 土地使用(m2/ 年)。
由於完整獲取上述各類數據較為困難，對產品的全生命周期進行精確評價幾乎是一項不可能完成的任務。例如，醫藥行業藥物生產涉及的化學品通常在20個以上，完成評估需要每一個化學品的相關指標數據。如果再將上遊原料的全生命周期考慮進去，則會進一步增加評估的複雜性。所以為了縮短評估周期，盡快確定最為綠色的工藝，許多公司都將導致全球氣候變化的因素作為核心指標。
21世紀早期，葛蘭素史克公司(GSK)發展了一種針對合成化學的精簡生命周期評價工具FLASCTM。該工具基於GSK公司全球供應鏈的碳足跡分析，來最終確定藥品生產時排放到大氣中溫室氣體的量。當缺乏某一特定化學品的數據時，FLASCTM會基於同類物質，再經過統計學方法，給出一個估算的平均值。FLASCTM工具可以幫助那些沒有LCA專門知識的科學家，從實驗室到大規模生產各個階段對合成路線進行評價，目前已被製藥行業普遍采用。
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