林可黴素為Streptomycinlincolnensis所發酵生產中廣效型抗生素，饲料素检可以單獨使用或是中林與spetniomycin合並使用，以促進動物生長及改善飼料效率，可霉對於革蘭氏陽性菌、验方黴漿菌及幽門杆菌均具有抗菌作用，法研常用於治療禽類及豬呼吸道感染症或水產動物鏈球菌感染，饲料素检與紅黴素有拮抗作用，中林不可同時使用。可霉
微生物檢測法是验方最早使用於檢測林可黴素的方法，但是法研其檢測的專一性與準確度皆不理想，以儀器來分析林可黴素可得較準確的饲料素检結果。目前國家標準有關飼料中林可黴素檢驗是中林以微生物方法為主，在消費者對食品中動物用藥品殘留愈來愈重視的可霉今天，急需開發儀器定性定量的验方方法以避免爭議。故本研究以常見的法研氣相層析質譜儀為檢測儀器，開發出高準確度與高靈敏度的儀器分析方法。
安捷倫(Agilent)氣相層析儀係統，包括氣相層析儀(6890N)及質譜儀(5973N)。日立(Hitachi)高效能液相層析係統包括幫浦(L7100)、自動取樣器(L7200)、光二極管偵測器(L7450)、試管震蕩器(VortexGene2)、12孔吹氮器裝置(N-EVAP)、離心機(KN70)、純水係統(MillporeSynergy185)。
林可黴素(lincomycin)及克林黴素(clindamycin)，分析級藥品，購自Sigma-AldrichCo.(St.Louis，MO)；衍生試劑N-methyl-N(trimethylsilyl)trifluoroacetamide(MSTFA)，購自Sigma-AldrichCo.(St.Louis，MO)。甲醇(methanol)LC級藥品、冰醋酸(aceticAcid)、醋酸鋅(zinicacetatehydrate)及黃鐵鹽(potassiumhexcyanolerrate(Ⅱ)trihydrate)皆為試藥級，購自MerckKGaA.(Darmstadt，Germany)；去離子水(18MΩ)經由MillporeSynergy185純水係統處理。
15mL及50mLPP材質(polypropylene)含蓋離心管，1.5mL及2mL微量試管，10mL及100mL定量瓶，J.T.Baker12孔固相萃取裝置，0.22μm孔徑PVDF材質(polyvinylidenefluoride)針筒過濾膜，OASIShydrophilic-lipophilicbalance(HLB)材質3mL60mg固相萃取匣。
1)卡瑞試劑Ⅰ，取21.9g醋酸鋅加入3mL冰醋酸以去離子水定量至100mL。
2)卡瑞試劑Ⅱ，取10.6g磺鐵鹽以去離子水定量至100mL。
正確秤取林可黴素及克林黴素標準品10mg分別置於10mL定量瓶中，以甲醇溶解，並定量至10mL，為儲存溶液(stocksolution)。此儲存液溶含1000μg/mL標準品並存放於2℃～8℃冰箱內，不超過1個月。使用時將林可黴素標準溶液以甲醇稀釋至濃度為10μg/mL、5μg/mL、2.5μg/mL、1.25μg/mL及0.625μg/mL，作為檢量線溶液。內標準品(internalstandard，IS)克林黴素則以甲醇稀釋至濃度為5μg/mL。取100μL各濃度標準品溶液及5μg/mL內標準品溶液置於同一個玻璃樣品瓶中，以吹氮氣裝置濃縮幹燥後加入100μLMSTFA，再以鋁蓋密封後置於烘箱中以80℃加熱40min。
將固相萃取匣裝置於固相萃取裝置中，預先以5mL甲醇及5mL去離子水平衡(condition)後，依序加入5mL10μg/mL的林可黴素溶液(溶於5%的甲醇溶液)、2mL去離子水、2mL5%甲醇溶液及5mL甲醇。分別收集此4部份衝提(eluted)樣品以HPLC檢測。
正確秤取飼料樣品5±0.01g，置於50mL離心管中，加入25mL5%的甲醇，再添加125μL1000g/mL克林黴素，振蕩10min後，以4000rpm離心5min，取上清液5mL於15mL的離心管中，加入0.5mL卡瑞試劑Ⅰ及0.5mL卡瑞試劑Ⅱ，振蕩混合後以4000rpm離心5min。通過以5mL甲醇及5mL去離子水潤溼過的固相萃取管柱，以2mL去離子水衝洗，再以2mL5%甲醇洗淨後抽幹5min，最後以5mL甲醇衝出。取0.1mL甲醇溶液以氮氣吹幹，再加0.1mLMSTFA置於80℃烘箱反應30min，即為待測樣品。
液相層析儀分析管柱為Luna250×4.6mmI.D.，粒徑為5μm，移動相為0.01%磷酸：乙腈=88：12(v/v)，波長設定為210nm，以50μL注入儀器分析。
氣相層析儀分析管柱為DB-5MS30m×0.25mmI.D.入口壓力13.2psi，He流速1mL/min，溫度條件為injector:300℃，升溫程序設定150℃恒溫1.5min，以20℃/min升溫至230℃再恒溫3min，以20℃/min升溫至300℃再恒溫5min。總分析時間為15.92min。以1μL注入分析，分析模式為不分流，以全掃描模式(SCAN)分析。
林可黴素的分子量為406.54g/moL，pKa=7.6，易溶於甲醇。在固相萃取方麵，本實驗選擇了3種品牌的固相萃取匣測試，並在各萃取階段收集分析，因萃取液含有5%甲醇，實驗結果顯示，大部分C18固相萃取匣在5%甲醇環境下無法將林可黴素完全吸附。本實驗共進行3d的測試，在添加10μg/g、5μg/g及1μg/g的濃度時，相對標準差分別為9.13%、4.00%及13.60%。除了在添加1μg/g時的再現性超過10%，其餘皆在10%以內。依測試的結果來看，此分析方法的回收率平均為84%、重複性RSD%平均為7%與再現性RSD%平均為9%，與一般文獻中驗證的結果差異不大，符合分析方法一般要求，因此可以應用於飼料中林可黴素的檢驗分析。
林可黴素的分析較少見到以GC/MS的分析方法，經MSTFA衍生化後可以提高其特異性，有助於增加檢測感度。依實驗結果來看，此方法具有良好的回收率、重複性與再現性，儀器一次分析時間約16min而且不需要複雜的前處理，定性定量方麵皆優於HPLC法，亦不須使用LC/MS/MS貴重儀器即能準確的分析，故本方法可應用於飼料中的殘留檢驗。
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