《科創板日報》（上海，直击州高記者金小莫）訊，上市收获12月15日上午，发布完成科創板上市鳴鑼的济神进入百濟神州高管層隨即出席了上市新聞發布會。期間，管层多位高管在發言時著重提到了公司具有雄厚的未年臨床開發能力，未來幾年裏，密集或有數十款產品獲批上市，直击州高另有50多款臨床前在研項目會進入臨床試驗階段。上市收获

“目前，发布從臨床前到臨床到商業化，济神进入百濟神州共擁有超過100個在研/已上市藥物，管层哪怕在全球範圍內，未年這個體量，密集都可以和很多大公司去競技了。直击州高”百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來博士發言稱。

百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強則強調稱：“我們想象不出能有什麽原因，可以讓像我們這樣的一家公司，憑借著我們的努力和我們卓越的團隊，不能夠成為這個行業的領袖。”

二級市場上，投資者對百濟神州的高估值提出質疑，上述高管的發言似是有意回應。

百濟神州於科創板發行定價192.60元/股，共發行1.15億新股，總發行市值222億元。15日開盤後，百濟神州即破發，最終報收160.98元/股，較發行價跌去16.42%，科創板總市值為2148.74億元。（詳見：[中一簽最多虧近2萬元！百濟神州上市首日破發多項光環難承估值之重]）

高管層：強調成長性

出席此次科創板上市新聞發布會的百濟神州高管團隊成員有：聯合創始人、科學顧問委員會主席王曉東博士；聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強；總裁、首席運營官、中國區總經理吳曉濱博士；首席財務官王愛軍；高級副總裁、全球研發負責人汪來博士等。

發布會一開始，王曉東博士即強調了百濟神州創立的初心，係要做全球老百姓負擔得起的抗癌創新藥，並介紹稱，百濟神州有兩根DNA，一根是科學，一根是國際化：“我們是希望通過我們的科學研究，創造出惠及全球癌症患者的創新藥物。”

對於新股破發，多位高管層表達出意見。

歐雷強指出，百濟神州目前已有三款自主研發的藥物實現獲批上市，但這還隻是冰山一角，未來更加可期。他表示，百濟神州選擇了“一種新的業務模式，讓藥物的開發在全球範圍都更具可及性和可負擔性”，這包括：

一支自主化的全球臨床開發團隊——“這是在行業中不常見的，大部分公司也沒有這個能力。”

一支立足科學的商業化團隊——把百濟神州的BTK抑製劑百悅澤推向了全球40多個國家和地區。

一支卓越的科研團隊——建立了包括雙抗、三抗、小分子、大分子、ADC、mRNA、細胞治療等在內的、世界先進水平的技術平台。

“我們想象不出能有什麽原因，可以讓像我們這樣的一家公司，憑借著我們的努力和我們卓越的團隊，不能夠成為這個行業的領袖。”歐雷強稱，而如今生物科技領域的行業領袖們，“它們的市值可能是百濟神州的很多倍。如果它們真的能夠開發出更多卓然有效的好藥，那麽，還會有更多的成長空間。”

全球臨床開發：未來會是優勢

《科創板日報》記者注意到，在人力資源配置上，百濟神州將最多的資源配置給與了臨床開發團隊。據招股書，百濟神州擁研發團隊有逾500人、銷售隊伍逾1500人，而臨床開發人員超過2100名。因此，百濟神州募資項目中最迫切的、所需“子彈”最多的也是藥物臨床試驗研發項目（132億元）。

歐雷強也給出了自己的理由。

“我們已經意識到，如果想要提高藥物的可負擔性和可及性，其中最重要的事情就在臨床開發階段。”歐雷強介紹稱，臨床開發的時間和成本占到整個新藥開發流程的75%至90%。而百濟神州通過建立起一支自主化的全球臨床開發團隊，能夠把藥物的臨床開發時間和成本縮減1/3，“這在行業中是不常見的，大部分公司也沒有這個能力。”歐雷強稱，這樣，百濟神州就能夠建立起自己的獨特優勢。

汪來則進一步補充稱，百濟神州已經在全球45個國家和地區進行了臨床實驗：“我經常開玩笑說，除了南極洲我們沒去做實驗，其他的州我們都覆蓋了。”

汪來同時也表示，去海外做實驗，需要多種資源，也會造成成本增加。

商業化：全球化公司

在商業化方麵，百濟神州的高管團隊也給出了更多“劇透”。

據今年三季報數據顯示，百濟神州BTK抑製劑百悅澤在美國市場銷售額總計3370萬美元。“這是在一個適應症的前提下，我們在三季度還新增了兩個適應症獲FDA批準上市，相信在第四季度會讓在美國的銷售額得到進一步的提升。”吳曉濱稱。

此外，11月底，百悅澤獲歐盟全部27個成員國，以及冰島、挪威批準上市，用於治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血症(WM)成人患者，或作為不適合化療免疫治療WM患者的一線治療方案。

“還包括很多發展中國家，比如巴西、智利、阿聯酋、沙特等。”吳曉濱介紹說，這些都是新的突破。

吳曉濱相信，在這一速度下，再過幾年，百濟神州於海外市場的銷售收入有可能會超過其在中國市場的銷售收入。“百濟神州就真正成為了一個植根於中國、走向全球的公司。”

數據顯示，截至2021年11月，百濟神州商業化產品及臨床階段候選藥物共有48款，包括10款商業化階段藥物，2款已申報候選藥物和36款臨床階段候選藥物；此外，百濟神州臨床前項目已超過50項，其中10多個項目將在未來24個月中進入臨床階段。

汪來稱，百濟神州的研發實力在未來一段時間會有一個大的突破，屆時，會進入很多新藥獲批上市的“密集收獲期”。

（責任編輯：蔡情）