Yan等通過鏈黴親和素突變體(Strep-Tactin)瓊脂糖凝膠和SEC純化了親水性多肽標簽(FLAG-tag)標記中性氨基酸轉運蛋白(B0AT1)和鏈黴親和素結合肽標簽(Strep-Tag)標記ACE2,分离研究在有無RBD的情況下，ACE2與B0AT1複合物的技术晶體結構差異，推動病毒感染的新型分子基礎研究。Hillen等利用組氨酸標記(HisTrap)親和色譜柱純化冠狀病毒複製和轉錄的冠状主要RNA聚合酶(Nsp 12)及其輔助因子Nsp 7和Nsp 8,分析這些蛋白質與RNA依賴性聚合酶的結構，應用於病毒RNA複製研究。病毒
Gao等用Ni-NTA親和色譜柱純化了Nsp 12、Nsp 7和Nsp 8,和防解析了該聚合酶與抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)的結合方式。Riva等利用Ni-NTA親和色譜柱對SARS-CoV-2的测中木瓜蛋白酶樣蛋白酶(PLpro)和主蛋白酶(Mpro)進行純化，從約 12 000 個臨床階段的分离小分子藥物中篩選出13種具有治療效果的小分子抑製劑。Yuan研究組將Protein G親和柱用於患者體內SARS-CoV特異性人類單克隆抗體(CR3022)的技术純化，研究發現CR3022可有效結合SARS-CoV-2的新型RBD蛋白，是冠状一種潛在的抗病毒藥物。Ju等使用Protein A親和柱對SARS-CoV-2感染者B細胞中RBD特異性單克隆抗體進行純化，病毒從206種純化的研究疫检用單克隆抗體中發現抗SARS-CoV-2中和活性抗體，且該抗體基本不結合SARS-CoV和MERS-CoV。和防
表1統計了上述AC和SEC純化的多種新型冠狀病毒相關蛋白質，並列舉了純化使用的蛋白標簽。
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