取2.0000g弗羅裏矽土放入25mL三角瓶中，农药在130℃溫度下活化處理過夜。残留取出冷卻到室溫時，分析加入20.0mL月桂酸溶液(內含月桂酸400mg)。农药塞上塞子，残留振蕩15min。分析待吸附劑沉下後，农药用10.0mL移液管移出10.OmL月桂酸溶液到另一個125mL三角瓶中(注意避免吸人任何弗羅裏矽土)，残留加入50mL中性乙醇及3滴酚酞指示劑，分析用O.05mol／L的农药氫氧化鈉溶液滴定，求出1g弗羅裏矽土吸附月桂酸的残留量(mg)，即所謂月桂酸值(1auric acid value)，分析通常以LA表示。农药
一般應用弗羅裏矽土的残留活性指標LA為110以上，而市售的分析弗羅裏矽土的LA為75～116。弗羅裏矽土的LA越低，則其中硫酸鈉含量就越高，其含量範圍應為0.15％～2.4％。
通常可以用水洗滌以去除硫酸鈉，然後再在650℃溫度下活化5 h，這樣處理後，月桂酸值就可以達到要求。
弗羅裏矽土柱的淋洗體係：對於內徑1.5 cm的10 g弗羅裏矽土層析柱，用100 mL 6％乙醚-石油醚來淋洗，被淋洗出的農藥有艾氏劑、六六六各種異構體、p，p’-滴滴涕、o，p-滴滴涕、p，p’-滴滴滴、p，p’-滴滴依、七氯、環氧七氯、三氯殺蟎醇、五氯硝基苯、三硫磷等；用15％乙醚-石油醚淋洗出來的有狄氏劑、異狄氏劑、蟎卵酯、馬拉鬆、對硫磷、甲基對硫磷、苯硫磷等。
弗羅裏矽土的淋洗劑還有其他多種體係(詳細見後麵的有關章節)，但每種體係采用前應做回收試驗確定。
2、氧化鋁柱
氧化鋁(alumina)不如弗羅裏矽土那樣常用，但價格便宜，也是一種比較重要的吸附劑。它有酸性、中性、堿性之分，可根據農藥的性質選用。有機氯農藥和有機磷農藥在堿性中易分解，宜用中性或酸性氧化鋁。均三氮苯類除草劑則使用堿性氧化鋁。氧化鋁的最大的特點就是淋洗液用量較少，但其活性比弗羅裏矽土要大得多，因而農藥在柱中不易被淋洗下來，而用強極性溶劑時，農藥和雜質又會同時被淋洗下來，所以在應用前必須將氧化鋁進行去活處理。
市售的吸附層析活性氧化鋁(中性或酸性)，先在130℃左右溫度下活化4 h以上，然後加入相當於5％～10％質量的蒸餾水，在研缽中仔細混磨使其混合，倒入瓶中蓋緊，放置過夜，使活性一致。
用10％乙醚-正己烷100 mL淋洗，從含5％水的10 g氧化鋁柱中定量回收的有乙硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、苯硫磷、二嗪磷、氯硫磷、艾氏劑、滴滴涕、滴滴依、滴滴滴、狄氏劑、異狄氏劑、林丹、七氯等，對於極性較強的一些有機磷農藥也可以用2％丙酮-正己烷淋洗液。
3、矽膠柱
矽膠(silica gel)是矽酸鈉溶液中加入鹽酸而製得的溶膠沉澱物，經部分脫水而得無定形的多孔固體矽膠。矽膠柱層析在樣品淨化中使用很普遍，它能有效地除去糖等極性雜質，特別是它對N-甲基氨基甲酸酯農藥比弗羅裏矽土或氧化鋁柱穩定。通常也需活化處理去除殘餘水分，使用前再加入一定量的水分，以調節其吸附性能。由於矽膠的吸附能力與其表麵的矽羥基數目有關，一般在活化時溫度不宜超過170 ℃，以100～110℃為宜。操作時，一般矽膠的量為5～50 g，含水量為0％～10％，初始用弱極性溶劑(如戊烷或己烷)淋洗，洗脫弱極性化合物，然後逐漸增強溶劑的極性，洗脫極性較強的化合物。糖等強極性化合物一般用甲醇等強極性溶劑也難以洗脫下來，但用矽膠卻很容易除去。
4、活性炭柱
活性炭(active carbon)柱層析一般很少單獨使用，經常與弗羅裏矽土及氧化鋁按一定比例配合使用。活性炭對植物色素有很強的吸附作用。將活性炭與5～10倍量的弗羅裏矽土和氧化鎂及助濾劑Celite 545等混合，用乙腈-苯(1：1)作淋洗劑，能有效地淨化許多有機磷農藥。
5、其他填料層析柱
除了上述幾種常用填料柱層析外，在農藥殘留樣品淨化中，現在多將提取與淨化同時在一根固相提取柱上完成，但也可以單獨用於淨化處理。如果使用C18柱，則能有效除去脂肪等非極性雜質。許多酸堿性農藥及其代謂十轉化物常用離子交換柱(ion exchange)做淨化處理，特別是對百草枯和草甘膦分析樣品的淨化。例如百草枯樣品處理是先用2.5 mol／L硫酸提取，中和後，過強陽離子交換柱，用飽和氯化銨淋洗，然後用分光光度計對藍色的陽離子還原產物比色測定分析。Pardue(1995)以溶劑分配和陽離子交換固相提取為主建立了一套適合於三嗪類除草劑及其代謝物多殘留分析樣品的淨化方法。經分析，6種農產品中的19種除草劑和4種代謝物，其回收率分別為81％～106％和59％～87％。
值得重視的是，美國環境保護局(EPA)規定，凡是土樣(包括淤泥)提取液均要用凝膠滲透層析(gel permeation chromatography，GPC)進行淨化處理，除去脂肪、聚合物、共聚物、天然樹脂、蛋白質、甾類等大分子化合物，以及細胞碎片等雜質。在多種多樣的農藥殘留基體中存在大量這類大分子雜質，它們在進行氣相色譜分析或液相色譜分析測定時一般不能通過色譜柱，雖然這類物質不會對檢測器產生反應，但由於堵塞進樣閥和色譜柱，造成色譜柱壽命縮短和結果產生偏差，同時其降解物也可能影響檢測器。
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