3結果與討論

3.1檢測波長的利用確定

高效液相色譜儀掃描後得到最大吸收值為204nm，考慮在此流動相條件下210nm基線比較穩定，高效因此選用210nm作為本次測定的液相檢測波長。

3.2甜茶苷色譜出峰評價

圖1為甜茶苷含量為0.15mg/mL、色谱0.50mg/mL、法测方法1.50mg/mL的定甜的研液相色譜圖，從表2得到保留時間均在16.78min±0.06min內，茶叶茶苷出峰時間穩定。中甜表2的含量數據線表明，對稱度均有0.90以上，利用未出現前沿和拖尾，高效半峰寬均為0.3min，液相塔板數都為15000以上。色谱因此，法测方法在此色譜條件下，定甜的研甜茶苷色譜峰對稱性好、峰型好，該色譜條件適合進行甜茶苷檢測分析。

3.3線性範圍及標準曲線

對2.2中所配製的標準係列工作溶液進行進樣分析。以峰麵積對甜茶苷濃度（mg/mL）進行線性擬合，如圖2所示，回歸方程為：Y=21.0844X，相關係數r=1.0000，所得到的擬合曲線線性良好。

3.4不同提取溶劑對甜茶苷含量測定的影響

用3種不同溶劑對甜茶葉進行提取，測定其含量，試驗結果如圖3所示。結果表明，純水的提取率最低，30%乙腈的提取率最高，因此選擇30%乙腈作為提取溶劑。

聲明：本文所用圖片、文字來源《輕工科技》，版權歸原作者所有。如涉及作品內容、版權等問題，請與本網聯係刪除。

相關鏈接：甜茶苷，檢測，溶劑